国家食品药品监督管理局日前颁布了《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2005年版，于2005年7月1日起执行，与新版《中国药典》同品种的原国家药品标准和试行标准停止执行，此前生产的药品仍按原标准进行检验。
　　从7月1日起，药品的包装、标签及说明书必须按照新版《中国药典》的有关规定印制，此前印制的包装、标签及说明书可继续流通使用完毕。
　　据国家食品药品监督管理局有关负责人介绍，《中国药典》收载品种的标准为国家对该药品品种的最基本要求。新版《中国药典》在标准要求、形式内容等方面，与2000年版相比均有重大改进和提高，更加符合当前我国药品生产、经营和管理的实际情况。